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中華人民共和國國家環境保護標準
HJ 491-2019 代替HJ 491-2009 土壤和沉積物 銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法
Soil and sediment—Determination of copper, zinc, lead, nickel and chromium—Flame atomic absorption spectrophotometry
（發布稿）
目 次
前 言............................................................................................................................................... ii
1 適用范圍 ....................................................................................................................................... 1
2 規范性引用文件 ........................................................................................................................... 1
3 方法原理 ....................................................................................................................................... 1
4 干擾和消除 ................................................................................................................................... 1
5 試劑和材料 ................................................................................................................................... 2
6 儀器和設備 ................................................................................................................................... 3
7 樣品............................................................................................................................................... 3
8 分析步驟 ....................................................................................................................................... 5
9 結果計算與表示 ........................................................................................................................... 6
10 精密度和準確度 ......................................................................................................................... 6
11 質量保證和質量控制 ................................................................................................................. 8
12 廢物處理 ..................................................................................................................................... 9
13 注意事項 ..................................................................................................................................... 9
附錄A （資料性附錄） 方法精密度和準確度 ......................................................................... 10
前 言
為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國土壤污染防治法》，保護生態環境，保障人體健康，規范土壤和沉積物中銅、鋅、鉛、鎳和鉻的測定方法，制定本標準。
本標準規定了測定土壤和沉積物中銅、鋅、鉛、鎳和鉻的火焰原子吸收分光光度法。
本標準是對《土壤質量銅、鋅的測定火焰原子吸收分光光度法》（GB/T 17138-1997）和《土壤質量鎳的測定火焰原子吸收分光光度法》（GB/T 17139-1997）的第一次修訂，是對《土壤總鉻的測定火焰原子吸收分光光度法》（HJ 491-2009）的第二次修訂。
主要修訂內容如下：
——整合了以上三個標準，同時增加了鉛的測定；
——適用范圍增加了沉積物；
——增加了微波消解和石墨電熱消解兩種前處理方法；
——規范了精密度和準確度的表達；
——增加了質量保證和質量控制要求。
本標準的附錄A為資料性附錄。
自本標準實施之日起，《土壤總鉻的測定火焰原子吸收分光光度法》（HJ 491-2009）廢止；《土壤質量銅、鋅的測定火焰原子吸收分光光度法》（GB/T 17138-1997）和《土壤質量鎳的測定火焰原子吸收分光光度法》（GB/T 17139-1997）在相應的環境質量標準和污染物排放（控制）標準實施中停止執行。
本標準由生態環境部生態環境監測司、法規與標準司組織修訂。
本標準起草單位：南京市環境監測中心站。
本標準驗證單位：江蘇省環境監測中心、江蘇省理化測試中心、國土資源部南京礦產資源監督檢測中心、鎮江市環境監測中心站、蘇州市環境監測中心和連云港市環境監測中心站。
本標準生態環境部2019年5月12日批準。
本標準自2019年9月1日起實施。
本標準由生態環境部解釋。
土壤和沉積物銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法警告：實驗中使用的高氯酸、硝酸具有強氧化性和腐蝕性，鹽酸、氫氟酸具有強揮發性和強腐蝕性，試劑配制和樣品消解應在通風櫥內進行；操作時應按要求佩戴防護器具，避免吸入呼吸道或接觸皮膚和衣物。
1 適用范圍
本標準規定了測定土壤和沉積物中銅、鋅、鉛、鎳和鉻的火焰原子吸收分光光度法。
本標準適用于土壤和沉積物中銅、鋅、鉛、鎳和鉻的測定。當取樣量為0.2g、消解后定容體積為25 ml時，銅、鋅、鉛、鎳和鉻的方法檢出限分別為1 mg/kg、1 mg/kg、10 mg/kg、3 mg/kg和4 mg/kg，測定下限分別為4 mg/kg、4 mg/kg、 40 mg/kg、12 mg/kg和16 mg/kg。
2 規范性引用文件
本標準引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本適用于本標準。
GB 17378.3 海洋監測規范 第3部分：樣品采集、貯存與運輸 GB 17378.5 海洋監測規范 第5部分：沉積物分析 HJ 494 水質 采樣技術指導 HJ 613 土壤干物質和水分的測定 重量法 HJ 832 土壤和沉積物金屬元素總量的消解 微波消解法 HJ/T 166 土壤環境監測技術規范
3 方法原理
土壤和沉積物經酸消解后，試樣中銅、鋅、鉛、鎳和鉻在空氣-乙炔火焰中原子化，其基態原子分別對銅、鋅、鉛、鎳和鉻的特征譜線產生選擇性吸收，其吸收強度在一定范圍內與銅、鋅、鉛、鎳和鉻的濃度成正比。
4 干擾和消除
4.1 低于1000 mg/L的鐵對鋅的測定無干擾。
4.2 低于2000 mg/L的鉀、鈉、鎂、鐵、鋁和低于1000 mg/L的鈣對鉛的測定無干擾。
4.3 使用232.0 nm作測定鎳的吸收線時，存在波長相近的鎳三線光譜影響，選擇0.2 nm的光譜通帶可減少影響。
4.4 本標準條件下，使用還原性火焰，土壤和沉積物中共存的常見元素對鉻的測定無干擾。
5 試劑和材料
除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的優級純試劑，實驗用水為新制備的去離子水。
5.1 鹽酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml。
5.2 硝酸：ρ（HNO3）=1.42 g/ml。
5.3 氫氟酸：ρ（HF）=1.49 g/ml。
5.4 高氯酸：ρ (HClO 4 ) =1.68 g/ml。
5.5 金屬銅：光譜純。
5.6 金屬鋅：光譜純。
5.7 金屬鉛：光譜純。
5.8 金屬鎳：光譜純。
5.9 金屬鉻：光譜純。
5.10 鹽酸溶液：1+1。
5.11 硝酸溶液：1+1。
5.12 硝酸溶液：1+99。
5.13 銅標準貯備液：ρ (Cu) =1000 mg/L。 稱取1 g（精確到0.1 mg）金屬銅（5.5），用30 ml硝酸溶液（5.11）加熱溶解，冷卻后用水定容至1 L。貯存于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏保存，有效期兩年。也可直接購買市售有證標準溶液。
5.14 鋅標準貯備液：ρ (Zn) =1000 mg/L。 稱取1 g（精確到0.1 mg）金屬鋅（5.6），用40 ml鹽酸（5.1）加熱溶解，冷卻后用水定容至1 L。貯存于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏保存，有效期兩年。也可直接購買市售有證標準溶液。
5.15 鉛標準貯備液：ρ (Pb) =1000 mg/L。
稱取1 g（精確到0.1 mg）金屬鉛（5.7），用30 ml硝酸溶液（5.11）加熱溶解，冷卻后用水定容至1 L。貯存于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏保存，有效期兩年。也可直接購買市售有證標準溶液。
5.16 鎳標準貯備液：ρ (Ni) =1000 mg/L。 稱取1 g（精確到0.1 mg）金屬鎳（5.8），用30 ml硝酸溶液（5.11）加熱溶解，冷卻后用水定容至1 L。貯存于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏保存，有效期兩年。也可直接購買市售有證標準溶液。
5.17 鉻標準貯備液：ρ (Cr) =1000 mg/L。 稱取1 g（精確到0.1 mg）金屬鉻（5.9），用30 ml鹽酸溶液（5.10）加熱溶解，冷卻后用水定容至1 L。貯存于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏保存，有效期兩年。也可直接購買市售有證標準溶液。
5.18 銅標準使用液：ρ (Cu) =100 mg/L。 準確移取銅標準貯備液（5.13）10.00 ml于100 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至標線，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏保存，有效期一年。
5.19 鋅標準使用液：ρ (Zn)=100 mg/L。 準確移取鋅標準貯備液（5.14）10.00 ml于100 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至標線，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏保存，有效期一年。
5.20 鉛標準使用液：ρ (Pb) =100 mg/L。
準確移取鉛標準貯備液（5.15）10.00 ml于100 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至標線，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏保存，有效期一年。
5.21 鎳標準使用液：ρ (Ni) =100 mg/L。 準確移取鎳標準貯備液（5.16）10.00 ml于100 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至標線，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏保存，有效期一年。
5.22 鉻標準使用液：ρ (Cr)=100 mg/L。 準確移取鉻標準貯備液（5.17）10.00 ml于100 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至標線，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中，4℃以下冷藏保存，有效期一年。
5.23 燃氣：乙炔，純度≥99.5%。
5.24 助燃氣：空氣，進入燃燒器前應除去其中的水、油和其他雜質。
6 儀器和設備
6.1 火焰原子吸收分光光度計。
6.2 光源：銅、鋅、鉛、鎳和鉻元素銳線光源或連續光源。
6.3 電熱消解裝置：溫控電熱板或石墨電熱消解儀，溫控精度±5℃。
6.4 微波消解裝置：功率600 W～1500 W，配備微波消解罐。
6.5 聚四氟乙烯坩堝或聚四氟乙烯消解管：50 ml。
6.6 分析天平：感量為0.1 mg。
6.7 一般實驗室常用器皿和設備。
7 樣品
7.1 樣品采集和保存
土壤樣品按照HJ/T 166的相關要求進行采集和保存；沉積物樣品按照GB 17378.3或 HJ 494的相關要求進行采集和保存。
7.2 樣品的制備 除去樣品中的異物（枝棒、葉片、石子等），按照HJ/T 166和GB 17378.3的要求，將采集的樣品在實驗室中風干、破碎、過篩，保存備用。
7.3 水分的測定 土壤樣品干物質含量按照HJ 613測定；沉積物樣品含水率按照GB 17378.5測定。
7.4 試樣的制備
7.4.1 電熱消解法
7.4.1.1 電熱板消解法
稱取0.2 g～0.3 g（精確至0.1 mg）樣品（7.2）于50 ml聚四氟乙烯坩堝（6.5）中，用水潤濕后加入l0 ml鹽酸（5.1），于通風櫥內電熱板上90℃～100℃加熱，使樣品初步分解，待消解液蒸發至剩余約3 ml時，加入9 ml硝酸（5.2），加蓋加熱至無明顯顆粒，加入5 ml～ 8 ml氫氟酸（5.3），開蓋，于120℃加熱飛硅30 min，稍冷，加入1 ml高氯酸（5.4），于150℃～170℃加熱至冒白煙，加熱時應經常搖動坩堝。若坩堝壁上有黑色碳化物，加入1 ml高氯酸（5.4）加蓋繼續加熱至黑色碳化物消失，再開蓋，加熱趕酸至內容物呈不流動的液珠狀（趁熱觀察）。加入3 ml硝酸溶液（5.12），溫熱溶解可溶性殘渣，全量轉移至25 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至標線，搖勻，保存于聚乙烯瓶中，靜置，取上清液待測。于30 d內完成分析。
7.4.1.2 石墨電熱消解法
稱取0.2 g～0.3 g（精確至0.1 mg）樣品（7.2）于50 ml聚四氟乙烯消解管（6.5）中，用水潤濕后加入5 ml鹽酸（5.1），于通風櫥內石墨電熱消解儀上100℃加熱45 min。加入9 ml硝酸（5.2）加熱30 min，加入5 ml氫氟酸（5.3）加熱30 min，稍冷，加入1 ml高氯酸（5.4），加蓋120℃加熱3 h；開蓋，150℃加熱至冒白煙，加熱時需搖動消解管。若消解管內壁有黑色碳化物，加入0.5 ml高氯酸（5.4）加蓋繼續加熱至黑色碳化物消失，開蓋，160℃ 加熱趕酸至內容物呈不流動的液珠狀（趁熱觀察）。加入3 ml硝酸溶液（5.12），溫熱溶解可溶性殘渣，全量轉移至25 ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.12）定容至標線，搖勻，保存于聚乙烯瓶中，靜置，取上清液待測。于30 d內完成分析。
注1：土壤和沉積物樣品種類復雜，基體差異較大，在消解時視消解情況，可適當補加硝酸、高氯酸等酸，調整消解溫度和時間等條件。
注2：石墨電熱消解法亦可參考儀器推薦消解程序，方法性能須滿足本方法要求。
注3：視樣品實際情況，試樣定容體積可適當調整。
7.4.2 微波消解法
準確稱取0.2 g～0.3 g（精確至0.1 mg）樣品（7.2）于消解罐中，用少量水潤濕后加入3 ml鹽酸（5.1）、6 ml硝酸（5.2）、2 ml氫氟酸（5.3），按照HJ 832消解方法一消解樣品。試樣定容后，保存于聚乙烯瓶中，靜置，取上清液待測。于30 d內完成分析。
7.5 空白試樣的制備
不稱取樣品，按照與試樣制備（7.4）相同的步驟進行空白試樣的制備。
8 分析步驟
8.1 儀器測量條件
根據儀器操作說明書調節儀器至最佳工作狀態。參考測量條件見表1。
注：測定鉻時，應調節燃燒器高度，使光斑通過火焰的亮藍色部分。 8.2 標準曲線的建立 取100 ml容量瓶，按表2用硝酸溶液（5.12）分別稀釋各元素標準使用液(5.18～5.22)，配制成標準系列。 按照儀器測量條件（8.1），用標準曲線零濃度點調節儀器零點，由低濃度到高濃度依次測定標準系列的吸光度，以各元素標準系列質量濃度為橫坐標，相應的吸光度為縱坐標，建立標準曲線。
注：可根據儀器靈敏度或試樣的濃度調整標準系列范圍，至少配制6個濃度點（含零濃度點）。
8.3 試樣測定
按照與標準曲線的建立（8.2）相同的儀器條件進行試樣（7.4）的測定。
8.4 空白試驗
按照與試樣測定（8.3）相同的儀器條件進行空白試樣（7.5）的測定。
9 結果計算與表示
9.1 土壤中銅、鋅、鉛、鎳和鉻的質量分數wi(mg/kg)，按照公式（1）進行計算：
式中：
wi——土壤中元素的質量分數，mg/kg；
ρi——試樣中元素的質量濃度，mg/L；
ρoi——空白試樣中元素的質量濃度，mg/L；
V——消解后試樣的定容體積，ml；
m——土壤樣品的稱樣量，g；
wdm——土壤樣品的干物質含量，%。
9.2 沉積物中銅、鋅、鉛、鎳和鉻的質量分數wi(mg/kg)，按照公式（2）進行計算：
式中：
wi——沉積物中元素的質量分數，mg/kg；
ρi——試樣中元素的質量濃度，mg/L；
ρoi——空白試樣中元素的質量濃度，mg/L；
V——消解后試樣的定容體積，ml；
m——沉積物樣品的稱樣量，g；
wH2o——沉積物樣品的含水率，%。
9.3 結果表示
當測定結果小于100 mg/kg時，結果保留至整數位；當測定結果大于或等于100 mg/kg時，結果保留三位有效數字。
10 精密度和準確度
10.1 精密度
六家實驗室分別對含銅為22 mg/kg的黃壤、106 mg/kg的棕壤、16 mg/kg的河流沉積物 和63 mg/kg的湖泊沉積物統一樣品進行了6次重復測定：實驗室內相對標準偏差范圍分別為1.4%～4.0%、1.6%～3.9%、1.1%～6.7%和1.0%～3.0%；實驗室間相對標準偏差分別為3.7%、2.3%、4.0%和3.0%；重復性限r分別為2 mg/kg、8 mg/kg、2 mg/kg和4 mg/kg；再現性限R分別為3 mg/kg、10 mg/kg、3 mg/kg和7 mg/kg。
六家實驗室分別對含鋅為49 mg/kg的黃壤、165 mg/kg的棕壤、61mg/kg的河流沉積物和190 mg/kg的湖泊沉積物統一樣品進行了6次重復測定：實驗室內相對標準偏差范圍分別為1.0%～3.5%、1.1%～3.6%、1.1%～3.8%和1.3%～4.5%；實驗室間相對標準偏差分別為3.2%、4.7%、4.0%和4.3%；重復性限r分別為4 mg/kg、11 mg/kg、5 mg/kg和15 mg/kg；再現性限R分別為6 mg/kg、24 mg/kg、8 mg/kg和27 mg/kg。
六家實驗室分別對有證標準樣品GSS-5、GSD-5a和含鉛為116 mg/kg的棕壤和152 mg/kg的河流沉積物統一樣品進行了6次重復測定：實驗室內相對標準偏差范圍分別為 1.8%～4.7%、0.7%～3.1%、2.9%～6.5%和2.1%～6.4%；實驗室間相對標準偏差分別1.3%、2.0%、5.4%和3.1%；重復性限r分別為48 mg/kg、6 mg/kg、16 mg/kg和16 mg/kg，再現性 限R分別為49 mg/kg、8 mg/kg、23 mg/kg和20 mg/kg。
六家實驗室分別對含鎳為24 mg/kg的黃壤、35 mg/kg的棕壤、20 mg/kg的河流沉積物和36 mg/kg的湖泊沉積物統一樣品進行了6次重復測定：實驗室內相對標準偏差范圍分別為1.8%～7.0%，1.9%～4.0%，2.2%～8.1%和2.1%～6.7%；實驗室間相對標準偏差分別為 3.4%、2.9%、4.2%和3.7%；重復性限r分別為3 mg/kg、3 mg/kg、3 mg/kg和4 mg/kg；再 現性限R分別為4 mg/kg、4 mg/kg、4 mg/kg和6 mg/kg。
六家實驗室對分別含鉻為68 mg/kg的黃壤、82 mg/kg的棕壤、60 mg/kg的河流沉積物 和82 mg/kg的湖泊沉積物統一樣品進行了6次重復測定：實驗室內相對標準偏差范圍分別為1.6%～8.2%、1.5%～8.8%、2.3%～4.5%和2.0%～6.1%；實驗室間相對標準偏差分別為 4.5%、5.5%、4.1%和6.8%；重復性限r分別為10 mg/kg、10 mg/kg、6 mg/kg和9 mg/kg；再現性限R分別為12 mg/kg、16 mg/kg、9 mg/kg和18 mg/kg。
精密度數據參見附錄A。
10.2 準確度
六家實驗室分別對有證標準樣品GSS-12、GSS-5、GSS-9和GSD-5a中的銅進行了6次重復測定：相對誤差范圍分別為-2.4%～2.2%、-2.8%～3.5%、-4.4%～0.4%和-2.5%～1.6%；相對誤差最終值分別為-0.7%±3.4%、0.1%±4.4%、-2.7%±3.6%和-1.1%±3.4%。
六家實驗室分別對有證標準樣品GSS-12、GSS-5、GSS-9和GSD-5a中的鋅進行了6次重復測定：相對誤差范圍分別為-4.9%～4.9%、-4.6%～4.0%、-5.7%～6.6%和-0.8%～1.1%；相對誤差最終值分別為-1.3%±7.0%、0.9%±6.0%、-1.3%±8.8%和0.0%±2.0%。
六家實驗室分別對有證標準樣品GSS-5和GSD-5a中的鉛進行了6次重復測定：相對誤差范圍分別為-0.5%～3.0%和-1.9%～2.9%；相對誤差最終值分別為1.7%±2.8%和 0.3%±4.2%。 六家實驗室分別對有證標準樣品GSS-12、GSS-5、GSS-9和GSD-5a中的鎳進行了6次重復測定：相對誤差范圍分別為-2.9%～1.2%、-8.9%～6.0%、-8.0%～6.1%和-2.2%～1.6%；相對誤差最終值分別為-1.4%±3.0%、-4.1%±11.6%、-1.5%±11.0%和-0.6%±3.0%。 六家實驗室分別對有證標準樣品GSS-12、GSS-5、GSS-9和GSD-5a中的鉻進行了6次重復測定：相對誤差范圍分別為-2.2%～2.8%、-4.2%～-0.8%、-4.5%～0.4%和-2.1%～2.4%；相對誤差最終值分別為0.4%±4.0%、-2.6%±2.6%、-2.3%±4.0%和0.3%±3.8%。
六家實驗室分別對加標量為17 mg/kg和42 mg/kg的含銅為22 mg/kg的黃壤樣品進行了6次重復測定：加標回收率范圍分別為88.9%～105%和92.7%～98.5%，加標回收率最終值分別為96.9%±12.4%和95.5%±4.2%。六家實驗室分別對加標量為17 mg/kg和42 mg/kg的含銅為16 mg/kg的河流沉積物樣品進行了6次重復測定：加標回收率范圍分別為87.4%～100%和91.1%～102%，加標回收率最終值分別為94.3%±9.0%和96.0%±9.0%。
六家實驗室分別對加標量為17 mg/kg和42 mg/kg的含鋅為49 mg/kg的黃壤樣品進行了6次重復測定：加標回收率范圍分別為90.5%～108%和86.7%～104%，加標回收率最終值分別為98.1%±13.8%和95.4%±12.6%。
六家實驗室分別對加標量為17 mg/kg和42 mg/kg的含鋅為61 mg/kg的河流沉積物樣品進行了6次重復測定：加標回收率范圍分別為88.7%～102%和90.0%～109%，加標回收率最終值分別為96.2%±9.8%和98.4%±14.2%。
六家實驗室分別對加標量為125 mg/kg和250 mg/kg的含鉛為116 mg/kg的棕壤樣品進行了6次重復測定：加標回收率范圍分別為90.3%～104%和94.1%～99.8%，加標回收率最終值分別為97.5%±10.2%和97.5%±5.2%。六家實驗室分別對加標量為83 mg/kg和167 mg/kg 的含鉛為152 mg/kg的河流沉積物樣品進行了6次重復測定：加標回收率范圍分別為87.2%～106%和84.7%～101%，加標回收率最終值分別為92.8%±8.2%和92.5%±12.6%。
六家實驗室分別對加標量為17 mg/kg和42 mg/kg的含鎳為24 mg/kg的黃壤樣品進行了6次重復測定：加標回收率范圍分別為87.6%～100%和93.6%～100%，加標回收率最終值分別為95.9%±10.4%和97.6%±5.0%。六家實驗室分別對加標量為17 mg/kg和42 mg/kg的含鎳為20 mg/kg的河流沉積物樣品進行了6次重復測定：加標回收率范圍分別為91.5%～101% 和84.9%～104%，加標回收率最終值分別為97.7%±7.0%和95.0%±13.6%。
六家實驗室分別對加標量為17 mg/kg和42 mg/kg的含鉻為68 mg/kg的黃壤樣品進行了6次重復測定：加標回收率范圍分別為89.2%～105%和90.8%～104%，加標回收率最終值分別為96.9%±11.4%和96.1%±9.6%。六家實驗室分別對加標量為17 mg/kg和42 mg/kg的含鉻 為60 mg/kg的河流沉積物樣品進行了6次重復測定：加標回收率范圍分別為92.0%～102% 和88.8%～109%，加標回收率最終值分別為98.5%±7.6%和96.2%±19.6%。
準確度數據參見附錄A。
11 質量保證和質量控制
11.1 每批樣品至少做2個實驗室空白，空白中鋅的測定結果應低于測定下限，其余元素的測定結果應低于方法檢出限。
11.2 每次分析應建立標準曲線，其相關系數應≥0.999。
11.3 每20個樣品或每批次（少于20個樣品/批）分析結束后，需進行標準系列零濃度點和中間濃度點核查。零濃度點測定結果應低于方法檢出限，中間濃度測定值與標準值的相對誤差應在±10%以內。
11.4 每20個樣品或每批次（少于20個樣品/批）應分析一個平行樣，平行樣測定結果相對偏差應≤20%。
11.5 每20個樣品或每批次（少于20個樣品/批）應同時測定1個有證標準樣品，其測定結果與保證值的相對誤差應在±15%以內；或每20個樣品或每批次（少于20個樣品/批）應分析一個基體加標樣品，加標回收率應在80%～120%之間。
12 廢物處理
實驗中產生的廢物應分類收集，并做好相應標識，委托有資質的單位進行處理。
13 注意事項
13.1 樣品消解時應注意各種酸的加入順序。
13.2 空白試樣制備時的加酸量要與試樣制備時的加酸量保持一致。
13.3 若樣品基體復雜，可適當提高試樣酸度，同時應注意標準曲線的酸度與試樣酸度保持一致。
13.4 對于基體復雜的土壤或沉積物樣品，測定時需采用儀器背景校正功能。
附錄A
（資料性附錄）
方法精密度和準確度
A.1 精密度
家實驗室對不同類型的土壤和沉積物統一樣品進行了測定，方法的重復性和再現性等精密度數據見表A.1。
A.2 準確度
六家實驗室對土壤和沉積物有證標準樣品進行了測定，方法的準確度數據見表A.2；六家實驗室對土壤和沉積物的統一樣品進行了加標回收測定，方法的加標回收率數據見表 A.3。
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